一、基因

1.基因是什么？

基因是攜帶有遺傳信息的DNA片段，可以控制生物個體的形狀表現(xiàn)。

2.基因在哪里？

器官（人體）→人體是由成千上萬個細胞組成→每個細胞核都含有23對染色體→一對染色體分別來自父母→每一條染色體都是含有一條雙鏈DNA分子，而基因是具有功能的DNA片段→雙鏈DNA分子呈雙螺旋結構

3.基因的力量？

我們每一個人的生、長、衰、病、老、死等一切生命現(xiàn)象都與基因有關，它是決定生命健康的內(nèi)在因素。基因通過其中的堿基排列順序來儲存遺傳信息，類似于我們的文字來記錄人類的文明一樣，每個人的遺傳信息高度相似，但又存在很多的不同。所以，我們才會有各種各樣的特征。

例如：單眼皮/雙眼皮   國字臉/瓜子臉   黑頭發(fā)/黃頭發(fā)  乳糖代謝好/乳糖代謝差

二、有健康，才有事業(yè)

1.為什么我喝酒會臉紅？喝酒臉紅到底是能喝還是不能喝？

    喝酒臉紅的人通常是酒精代謝異常，酒精攝入體內(nèi)需要在肝臟中進行代謝消化，經(jīng)歷了從酒精到乙醛再到乙酸的代謝過程。喝酒臉紅的人通常都是ADH1B或ALDH2基因存在異常，乙醛降解成乙酸的速率過慢，導致乙醛在體內(nèi)大量堆積，最終造成我們喝酒臉紅。

2.我得癌癥的幾率高么？

  根據(jù)相關數(shù)據(jù)顯示，男性終生患癌的風險約為20.16%；女性終生患癌的風險約為13.34%。在腫瘤的發(fā)生發(fā)展過程中，遺傳性因素發(fā)揮了重要作用。如果您的家族中有人患癌，那么您患癌的幾率會顯著升高。通俗地講，遺傳讓您“底子薄”，再加上生活方式不夠好，癌癥自然容易找上門。

3.工作壓力大會猝死嗎？

    發(fā)生心源性猝死的人通常都患有心血管疾病，這類患者在高強度運動、工作壓力大或精神過度緊張等情況下，就可能導致心源性猝死，風險顯著高于常人。與猝死相關的心血管疾病中，很多是由于基因突變導致的，具有很高的家族遺傳性。只有通過基因檢測才能準確地查明病因，從而預估您的猝死風險。

三、讓寶貝兒遠離疾病

1.懷孕期間，我應該服用多少劑量的葉酸才合適？

懷孕期間，嬰兒在母親體內(nèi)需要吸收大量的葉酸來進行胚胎發(fā)育，所以孕婦需要額外補充葉酸以滿足孩子的需求。到底補充多少劑量，主要是孕婦決定的，MTHFR編碼的蛋白在葉酸代謝中起重要作用，如果MTHFR基因存在突變，需要依據(jù)基因的突變程度相應的提高葉酸補充量。

2.我的小孩喝母乳和牛奶為什么會腹瀉、嘔吐？

有些小孩飲用母乳或牛奶會出現(xiàn)腹瀉的情況，是因為他們有不同程度的乳糖不耐。乳糖不耐指的是人體無法吸收乳糖，乳糖在腸道累積，最終導致腹瀉等情況。乳糖不耐大部分由基因決定，LCT和MCM6基因編碼乳糖代謝所需要的酶，如果這兩個基因存在突變，就可能出現(xiàn)乳糖不耐的情況。

3.我的小孩是否會有患遺傳病的風險？

大多數(shù)遺傳疾病都是常染色體隱性遺傳，這就意味著只有夫妻二人都攜帶有某種基因突變才有可能導致孩子患病。若您二人都是某一遺傳病的攜帶者，那么您孩子的患病概率為1/4，攜帶致病位點的概率為1/2；若夫妻二人其中一人是遺傳病攜帶者，那么您孩子為攜帶致病位點的概率是1/2，正常的概率是1/2。

四、父母健康的捍衛(wèi)者

1.父親的高血壓為什么多年治療一直無療效？

高血壓是一直復雜疾病，有些高血壓是由于其他疾病引起的，單純使用降壓藥沒什么作用。對于引起高血壓的各類疾病，有些僅由一個基因突變導致，醫(yī)學界稱為“單基因致病性高血壓”。這類患者只有明確病因，針對性治療，才能控制血壓。此外，不同個體基因型對于降壓藥的敏感性也不同，也有可能導致治療無效。

2.我適合用阿司匹林預防血栓嗎？

隨著大家健康意識的增強，一些中老年人在六十歲開始會服用阿司匹林來預防血栓的形成，但也有人說不易過早服用，會增加出血的風險。個人基因組檢測可以為您預測服用阿司匹林過后出現(xiàn)如胃腸道出血等副作用的風險，以及身體對阿司匹林的敏感度，在藥效和風險間權衡，做出最明智的選擇。

3.親戚患癌跟我關系有多大？

家族史是癌癥的頭號危險因素。一個家族中有兩個或以上成員患癌癥，醫(yī)學上稱為“家族性癌癥”，因為可能攜帶同樣的有害突變，其他家族成員患癌風險將大大升高。據(jù)統(tǒng)計學數(shù)據(jù)分析，35歲的女性如果有一位親屬患卵巢癌，那么她終身患卵巢癌的風險從1.6%增加至5%，如果有兩位親戚為卵巢癌患者，卵巢癌風險則上升至7%。

五、個人基因組服務流程

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樣本要求：口腔拭子，常溫運輸      檢測周期：30個工作日